稳转细胞株构建
发布时间:2024-08-26 来源:

本公司构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选,最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素(neomycin)、潮霉素(hygromycin)和嘌呤霉素(puromycin),常用G418来代替新霉素进行选择性筛选,筛选得到可稳定表达目的蛋白,或者稳定表达沉默特定基因的细胞株

实验流程:


客户需要提供的实验材料:

1.待处理细胞株(如需公司提供请说明);  

2.构建质粒(可选,需另付费),合成siRNA等(可选,需另付费);



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